Согласно результатам нового исследования, которое проводила группа ученых Школы здоровья при университете в Сант-Луисе (Saint Louis University School of Public Health), самочувствие человека на протяжении всей жизни и его эмоциональный фон на 33% зависят от генетической предрасположенности.

"Отношение и восприятие человека напрямую зависят от двух факторов: от генетического, то есть полученного при рождении, и фактора окружающей среды", - считает профессор Джеймс Ромейс, возглавляющий исследование. "Проблемы, связанные со здоровьем гораздо сильнее зависят от генов, чем мы предполагали, депрессии, неврозы и прочие заболевания, которые раньше списывались в основном на качество жизни, также могут быть "унаследованы" от родителей", как онкологические или сердечно-сосудистые заболевания.

В эксперименте принимали участие почти 3000 близнецов среднего возраста со средним уровнем дохода. Сравнив информацию о состоянии здоровья однояйцовых (набор ген совпадает полностью) и двуяйцовых (набор ген совпадает на половину) близнецов, ученые пришли к выводу, что за самочувствие человека отвечает целый набор ген.

Если родители хотят знать заранее о том, с какими болезнями им возможно придется бороться у будущего чада, им можно предложить генетическое тестирование. То есть, поиск мутаций, которые могут вызывать заболевание. Одни исследования позволяют обнаружить изменения в самом гене, другие - в белке, который кодируется измененным геном.

Один человеческий ген может претерпеть до 300 мутаций. Некоторые из них влекут за собой тяжелые симптомы, вплоть до смертельного исхода, другие легкие, а третьи, вообще, могут никак не проявиться. Многие здоровые люди даже не подозревают, что являются переносчиками мутировавших ген.

Ребенок наследует ген от одного из двух родителей. Если у матери он поражен, а у отца – нет, шанс заболеть – 50%. Если же у обоих родителей рецессивный ген мутировал, болезни вряд ли можно будет избежать.

Цель генетического тестирования (скрининга) - выявить риск возникновения заболевания до появления симптомов. Это дает возможность в одних случаях провести своевременное лечение, в других - рекомендовать меры, позволяющие избежать передачи наследственного заболевания потомству.