Болезнь девочки не связана с экспериментальной прививкой, считают в Роспотребнадзоре

Задержка речевого развития и дерматит у Вики Гераськиной не связаны с клиническими испытаниями бельгийской вакцины "Приорикс" против краснухи, кори и эпидемического паротита, говорится в материалах расследования Роспотребнадзора.

"Патология. Невротическая реакция. Мутизм. Атопический дерматит. Анемия легкой степени тяжести" не может быть расценена как осложнение, так как выявленная и зафиксированная в медицинской документации патология установлена спустя 52 дня после проведенной иммунизации, что нетипично для сроков развития поствакцинального осложнения", - говорится в документе за подписью заместителя главы Роспотребнадзора Людмилы Гульченко.

Прививку годовалой девочке из Волгограда сделали в ноябре 2005 года вакциной "Приорикс" (серия AMJRB 194 AZ, предприятие-изготовитель ГласкоСмит Кляйнбайолоджикалс, Бельгия) в педиатрическом отделении негосударственного учреждения здравоохранения ОКБ на станции Волгоград-1 ОАО РЖД поликлиники №1.

Медицинский скандал вспыхнул когда оказалось, что, сами того не подозревая, родители и педиатры участвовали в эксперименте по исследованию нового препарата. Врачи как обычно выписывали направления, а прививка была бесплатной. Кроме того, детей на вакцинацию возили на такси, ткаже бесплатно.

Областная прокуратура добивалась прекращения исследований целый год, в четверг запрещающее решение суда вступило в силу. Согласно материалам уголовного дела, больница не могла проводить подобные испытания, а вот в компании-производителе вакцины все обвинения отрицают.