Болезнь Тома Круза смогут вылечить

Точное определение генетических изменений, которые лежат в основе дислексии, могли бы помочь ученым понять ее причины и возможность найти способы помогать людям в преодолении препятствий.

Дислексия характеризуется трудностями в чтении слов. Страдают от нее приблизительно от 3-х % до 10 % населения.

Изучение предполагает, что люди с дислексией обрабатывают информацию в различных областях мозга медленнее, чем средний человек. При том, что часто интеллект таких людей бывает гораздо выше среднего.

Сканирование показывает, что они используют правое полушарие мозга для чтения, вместо левого, которое является по природе более приспособленным к обработке слов. Такие трудности, могут мешать детям в учебе, если они вовремя не получают специализированную помощь.

Как теперь известно, дислексия имеет генетический характер. А это значит, что ей могут страдать несколько членов семьи.

Ученые из Университета Хельсинки в Финляндии и Института Каролинска в Швеции, провели обследование семьи, в которой несколько ее членов с дислексией.

Самое интересное, что у отца семейства были трудности с чтением и письмом в школе, но сейчас он работает в сфере бизнеса. У всех его 3-х детей трудности с чтением.

Для сравнения, ученые изучали 20, несвязанных друг с другом семейств. 58 человек с дислексией и 61 без.

В первом семействе, ген по имени DYXC1 был разрушен. В другом семействе ген имеет неправильное расположение, что заставляет ячейки производить сокращенную версию белка DYXC1.

Если ген явно выражен, то он приводит к производству белка в мозговых ячейках. Этот белок не имеет сходств, с другими известными белками.

“Этот ген вряд ли объяснит все случаи возникновения дислексии”, говорят исследователи. "Но, в такого рода болезни, даже скромное снижение генетической заданности, может быть полезным".

Говоря о дислексии, часто вспоминают имя голливудского актера Тома Круза, и британского певца Робби Уильямса, страдающих этим недугом.

По материалам Reuters