Девочка не могла заболеть из-за "Приорикса"

Задержка речевого развития и дерматит у девочки в Волгограде не связаны с испытаниями бельгийской вакцины "Приорикс", говорится в материалах расследования Роспотребнадзора.

Патология "Невротическая реакция. Мутизм. Атопический дерматит. Анемия легкой степени тяжести" не может быть расценена как осложнение, так как зафиксированная в документации, она установлена спустя 52 дня после иммунизации, что "нетипично для сроков развития поствакцинального осложнения", - говорится в документе за подписью заместителя главы Роспотребнадзора Людмилы Гульченко.

"Перед проведением прививки ребенок был осмотрен врачами-педиатрами, противопоказаний не установлено. Вакцинацию проводила медицинская сестра, которая имеет сертификат-доступ на проведение прививок", - говорится в документе.

Вакциной "Приорикс" в Волгограде были привиты 112 детей. "Исследователи выясняли эффективность и безопасность препаратов, а также их побочные эффекты, в связи с чем отсутствовала гарантия безопасности для жизни и здоровья детей", - указано в официальном сообщении областной прокуратуры.

Прокуратура возбудила уголовное дело в отношении ОКБ на станции Волгоград-1 по статье о незаконном предпринимательстве. Договор о проведении исследований был заключен ОКБ на станции Волгоград-1 и ЗАО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг. "Заместитель главного врача железнодорожной больницы, проводившая изыскания, получила от бельгийской фирмы $50 тысяч", - сообщили в прокуратуре.

Российское законодательство запрещает исследование лекарств на несовершеннолетних, за исключением случаев, когда препараты предназначены для лечения детских болезней. Указанные вакцины для этого не предназначены.