Болезни исчезнут? Новая технология редактирования генов дарит надежду человечеству

Ученые совершили прорыв в области генной инженерии, разработав новую систему CRISPR, которая позволяет точно и эффективно встраивать целые гены в ДНК человека, не разрезая ее.

Этот метод, описанный в журнале Science, может стать ключом к лечению множества генетических заболеваний и ускорить разработку новых методов клеточной терапии.

Преимущества нового метода

Один из наиболее распространенных методов доставки генов основан на использовании модифицированных вирусов, которые встраивают генетический материал случайным образом, что может привести к вредным мутациям.

Классический CRISPR обеспечивает больший контроль, но требует разрезания ДНК, что также повышает риск нежелательных последствий.

Отсутствие разрезов: Новая система позволяет вводить полноразмерные гены в нужные участки за один этап, без разрезания ДНК и без необходимости в специальных конструкциях для каждой мутации.

Использование транспозаз: Метод, разработанный Дэвидом Лю, Сэмюэлем Штернбергом и их коллегами, использует комплекс бактериальных ферментов под названием CRISPR-ассоциированная транспозаза, или CAST.

Эффективность и точность: “Направленная” эволюция в лабораторных условиях позволила создать инструмент редактирования, который превосходит классические системы CRISPR по эффективности и точности.

Интересные факты о CRISPR

CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) – это технология редактирования генома, основанная на использовании ферментов, которые могут вырезать и вставлять участки ДНК.

CRISPR была открыта в 2012 году и быстро стала одним из самых мощных инструментов в биологии и медицине.

CRISPR применяется для лечения генетических заболеваний, разработки новых лекарств и улучшения сельскохозяйственных культур.

Это открытие открывает новые горизонты для генной терапии и может изменить будущее медицины.