Клинические испытания подтвердили эффективность Лонгидазы в борьбе с долгосрочными последствиями COVID-19

Завершились масштабные клинические испытания препарата Лонгидаза (бовгиалуронидаза азоксимер), который был разработан для лечения взрослых пациентов, перенесших COVID-19 и страдающих от легочных осложнений. Исследование продолжалось 71 день и показало значительное улучшение состояния участников.

Терапия с использованием Лонгидазы привела к статистически значимому снижению показателей десатурации (недостатка кислорода в крови) при физической нагрузке на 62% и уменьшению выраженности одышки при нагрузке на 27%. Кроме того, отмечалась положительная динамика в отношении одышки в состоянии покоя и во время шестиминутного теста ходьбы. Эффект сохранялся более чем 100 дней после завершения курса лечения.

Исследование, выполненное в соответствии с международными стандартами, было представлено на конгрессе Азиатско-Тихоокеанского общества по респираторной медицине. Специалисты подчеркивают, что препарат Лонгидаза эффективен в борьбе с избытком гиалуроновой кислоты в легких, который является следствием перенесенного COVID-19 и вызывает повреждение легочной ткани. Это открывает новые горизонты для лечения миллионов пациентов с постковидными легочными проблемами.

В настоящее время ведутся работы над ингаляционной формой Лонгидазы, которая позволит более точно воздействовать на пораженные участки легких. Предварительные доклинические исследования подтвердили безопасность нового метода. Клинические испытания ингаляционной формы препарата у пациентов с идиопатическим легочным фиброзом запланированы на 2025 год.