Новый метод предсказания нейробластомы у новорожденных

Новейшие исследования показали, что потеря генов на хромосомах 1 и 11 повышает вероятность смерти ребёнка от нейробластомы, сообщает Pslgroup.com.

Эти данные помогут врачам принимать соответствующие меры для лечения этого типа опухолей, которые наносят удар по периферической нервной системе. Используемый подход также может быть применен к другим типам новообразований.

Чёткое понимание механизмов и причин заболевания позволит врачам различать агрессивные и неагрессивные типы рака. Это предоставит возможность не подвергать всех детей интенсивной терапии, в которой нуждаются лишь тяжелобольные.

Нейробластома – одна из самых распространённых по частоте среди злокачественных опухолей у новорожденных (10 % всех раковых новообразований у детей от 1 до 3 лет), течение этой болезни непредсказуемо. Нейробластома наблюдается как твердая опухоль в животе или груди ребенка. В некоторых случаях существует возможность обойтись без хирургического вмешательства, в других ситуациях опухоль может быть устойчива к терапии и даже иметь рецидивы. Чем точнее врачи смогут идентифицировать уровень риска для пациента, тем более необходимые способы лечения они смогут предпринять по отношению к конкретному больному.

Исследователи обнаружили, что потеря генетического материала хромосомами 1 и 11 чётко коррелирует с заболеваемостью нейробластомой. Основываясь на полученных данных, онкологи планируют использовать хромосомный анализ, как один из инструментов для оценки вероятности заболеваемости нейробластомой. Данная информация будет включена в клинические испытания при постановке диагноза и назначении лечения.