Мурашко: расширенный неонатальный скрининг спасает жизни детей

Российский министр здравоохранения Михаил Мурашко сообщил о росте числа высокотехнологичных отечественных разработок в сфере лечения генетических заболеваний. Выступая на Всероссийской конференции "Свет добра России: путь к спасению редких жизней", посвященной редким заболеваниям, министр отметил, что генетические исследования позволяют выявить новые причины возникновения различных болезней, что способствует развитию результативных методов лечения. Он выразил удовлетворение тем, что в последнее время российские ученые предлагают все больше перспективных и технологичных решений в этой области.

Мурашко также указал на расширение ассортимента отечественных лекарств и медицинских изделий, применяемых в практическом здравоохранении. Министр рассказал о действующей программе расширенного неонатального скрининга, охватывающей более 40 наследственных и врожденных заболеваний. За два года в рамках этой программы обследовано свыше 2,3 миллиона новорожденных. Мурашко подчеркнул, что более 1300 детей с выявленными орфанными заболеваниями находятся под диспансерным наблюдением и получают необходимое специализированное питание и лекарственные препараты.