"Экстази" и болезнь Паркинсона – споры продолжаются

Несколько лет подряд американские и британские ученые спорят о целесообразности использовать наркотическое вещество МДМА, или "экстази", в лечении некоторых заболеваний головного мозга, например, болезнь Паркинсона. Некоторые исследователи, напротив, считают, что употребление МДМА способствует развитию паркинсонизма. На днях стало известно еще об одном исследовании на эту спорную тему.

По данным исследователя Джека Липтона, научного сотрудника Университета Цинциннати, "экстази" может быть использовано при лечении ряда нейродегенеративных заболеваний, в том числе болезни Паркинсона. Как сообщает портал Mednovosti.Ru с ссылкой на научное издание News Scientist, на прошедшей недавно в Атланте конференции Американского неврологического общества был представлен отчет о проведенных исследованиях. По мнению ее авторов, "экстази" повышает выживаемость нервных клеток в неблагоприятных условиях, а также способствует увеличению выработки дофамина в головном мозге. Отметим, что дофаминовые клетки мозга контролируют движение, эмоции и познавательную деятельность, а также способность испытывать наслаждение.

Исследователь изучал влияние этого танцевального наркотика на развитие головного мозга детенышей крыс, получавших наркотик во время беременности. В мозге новорожденных крысят снижения уровня серотонина зафиксировано не было. В то же время ученый обнаружил, что число клеток, вырабатывающих другой нейромедиатор – дофамин – увеличилось у подопытных животных в три раза. Воздействие "экстази" на эмбриональные нервные клетки повысило их выживаемость в три раза, независимо от концентрации наркотика. Американский ученый полагает, что изготовленные на основе наркотика препараты могут способствовать восстановлению числа клеток, вырабатывающих дофамин, при болезни Паркинсона.

Надо сказать, что споры вокруг этого вопроса не утихают несколько лет. В 2001 году исследователь Джонатан Брочи заявил, что "экстази" влияет на обмен серотонина в мозгу, в чем выражается эффект наркотика в течении несколько часов после принятия "дозы". По мнению ученого, изучение обмена серотонина в мозге больных паркинсонизмом может быть перспективным, однако сам исследователь не согласился, что найдено средство от болезни Паркинсона. По его мнению, на основе "экстази" нельзя создать лекарство из-за многочисленных побочных эффектов наркотика. Так, например, за год до этого заявления британские ученые изучили влияние "экстази" на биоритмы человека, и в ходе изучения поведения лиц, долгое время употреблявших психостимулятор, ученые выявили признаки неполноценности их биологических часов. Исследователи обнаружили, что потребители МДМА страдают от бессонницы, депрессии и нарушением биоритмов, а в этом состоянии не происходит своевременной смены различных фаз деятельности головного мозга.

В 2002 году исследователи из Университета Джонса Хопкинса обнаружили, что прием "экстази" в тех дозах, которые обычно употребляет клубная молодежь, вызывает выраженное повреждение дофаминовых рецепторов у обезьян. По мнению медиков, паркинсонизм развивается при повреждении дофаминовых нейронов головного мозга, при этом теряется 90% дофамина. Если "экстази" действует на мозг человека так же, как и на мозг приматов, то стоит поднимать вопрос о развитии паркинсонизма после употребления "экстази", считают ученые. Через год после опубликования этого исследования американский журнал Science опубликовал опровержение статьи о вреде "экстази". Как отметил автор работы доктор Джордж Рикот девять из десяти обезьян в этом исследовании по ошибке врачей вместо "экстази" получали метамфетамин.

С другой стороны, метамфетамин и МДМА – вещества практически идентичные и по строению, и по воздействию, так что пока вряд ли стоит утверждать, что "экстази" действительно является лекарством или причиной заболевания. Видимо, в этом направлении позиция ученого Джонатана Брочи наиболее верная: не нужно развивать повышенный интерес к наркотику, а исследовать положительные свойства его составляющих следует в ограниченном медицинском кругу.

Александр Михайлов