Новая генная терапия меняет мозг и может остановить болезнь Альцгеймера — что скрывают учёные

Болезнь Альцгеймера — это не просто диагноз, а настоящее испытание для миллионов людей по всему миру. Сегодня ученые из Медицинской школы Калифорнийского университета в Сан-Диего представили результаты, которые могут изменить подход к лечению этого тяжелого заболевания. Об этом сообщает il Fatto Quotidiano.

Что нового?

Большинство существующих методов борьбы с Альцгеймером нацелены на удаление опасных белковых отложений, которые разрушают мозг. Но новая терапия предлагает иной путь — генная терапия, способная перепрограммировать больные клетки мозга. Это не просто замедление болезни, а шанс остановить или даже обратить её прогресс.

Почему это важно?

Альцгеймер поражает около 5% людей старше 60 лет, в Италии, например, с этим борются около полумиллиона человек. Заболевание разрушает память, речь, мышление, а также вызывает спутанность сознания и перепады настроения. Для пациентов это значит постепенную потерю способности жить самостоятельно.

Исследования показали, что применение новой генной терапии в зоне гиппокампа — ключевого отдела мозга, отвечающего за память — сохраняет важные когнитивные функции. Это особенно впечатляет, учитывая, что улучшения достигнуты даже без уменьшения привычных бляшек в мозге.

Как это работает?

Учёные применили аденоассоциированный вирусный вектор для доставки гена SynCav1 прямо в гиппокамп. Этот ген поддерживает нейронную пластичность и целостность мембранных структур — фундаментальные условия для нормального функционирования мозга.

Результаты на мышах, которые уже имели симптомы болезни, показали восстановление паттерна активности генов, похожего на таковой у здоровых особей. Это значит, что терапия не просто замедляет болезнь, а способствует возвращению клеток к более здоровому состоянию.

Что дальше?

Несмотря на многообещающие данные, терапия пока проверяется только на доклинических моделях. Для перехода к применению у людей нужны дополнительные исследования и испытания. Тем не менее, этот прорыв открывает совершенно новые перспективы в борьбе с нейродегенеративными заболеваниями.