В Лондоне вернули зрение детям с помощью генотерапии

Учёные из Лондонского университетского колледжа и больницы Moorfields официально сообщили о применении новейшей генной терапии для восстановления зрения у четырёх детей, страдающих от тяжёлой формы слепоты. Это стало возможным благодаря введению здоровых копий проблемного гена в сетчатку глаза.

Все дети имели редкое генетическое заболевание, вызванное мутацией гена AIPL1, что приводило к полному отсутствию зрения с рождения. Использованная методика позволила восстановить функциональность повреждённых клеток сетчатки, что привело к улучшению зрения у малышей.

Процедура состоит в минимально инвазивной хирургической инъекции здорового гена в сетчатку. Первые результаты продемонстрировали значительное улучшение зрения у детей спустя три-четыре года после вмешательства. При этом второй глаз, который не подвергался терапии, продолжал терять зрение, как сообщает UfacityNews. ru.

Исследователи намерены расширить доступность данного метода, чтобы помочь большему количеству детей. Подробные результаты исследования были опубликованы 20 февраля в журнале The Lancet.