Прорыв в генетике: открытие может привести к новым методам лечения биполярного расстройства

В ходе исследований исландские генетики обнаружили редкие мутации в генах HECTD2 и AKAP11, которые значительно повышают риск развития биполярного расстройства — в 9-11 раз.

Это открытие стало возможным благодаря проекту по расшифровке ДНК жителей Исландии и других европейских стран, который был направлен на выявление генетических изменений, связанных с психическими заболеваниями.

Ученые выяснили, что обнаруженные участки ДНК влияют на работу гена GSK3B. Предполагается, что этот ген подавляется при лечении биполярного расстройства препаратами на основе лития. Это открытие может стать основой для разработки новых, более эффективных методов лечения этого заболевания.

По данным Всемирной организации здравоохранения, биполярное расстройство затрагивает около 45 миллионов человек во всем мире.

Биполярное расстройство, ранее известное как маниакально-депрессивный психоз, представляет собой психическое заболевание, характеризующееся чередованием периодов повышенного настроения (мании) и пониженного настроения (депрессии). Эти периоды могут длиться от нескольких дней до нескольких месяцев.