Наследственная предрасположенность и заболевания крови: новые открытия в гематологии

Молекулярная биология открыла новую главу в понимании патологий крови, установив взаимосвязь между генетическими изменениями и наследственной подверженностью к ним.

Об этом заявила ведущий внештатный гематолог Министерства здравоохранения России Елена Паровичникова в беседе с ТАСС.

Согласно ее комментариям, исследования, проводившиеся в течение последних полутора десятилетий, дали возможность понять, что множество заболеваний крови, ранее относившихся к категории спонтанных, обусловлены генетическими факторами.

"Если ранее мы могли без проблем утверждать, что, например, острый лейкоз зачастую это просто трагическое стечение обстоятельств, то анализ родословных, изучение истории болезней родственников, полногеномное секвенирование пациентов с различными недугами, указывают на существование синдромов, которые связаны с предрасположенностью, имеющей врожденный характер", подчеркнула Паровичникова.

Наличие определенной мутации не гарантирует развитие заболевания, но значительно повышает риск его возникновения.

Вероятность заболеть возрастает, особенно при наличии провоцирующих факторов, таких как облучение, неправильный образ жизни или химиотерапия.

Паровичникова подчеркнула, что гематология сегодня немыслима без молекулярной биологии.

Успехи в создании новых лекарственных препаратов стали возможны только после изучения генетических механизмов возникновения опухолей и выявления мутаций, приводящих к неправильному синтезу белков.