Ученые из университета Умео в Швеции обнаружили, что усиление экспрессии гена fhl2b может предотвращать разрушение мышечных волокон при миодистрофии. Их исследование, опубликованное в журнале Nature Communications, показало, что у рыбок Данио с мышечной дистрофией уровень этого гена повышается в глазных мышцах, что приводит к защите мышц от деградации.
Путем усиления экспрессии гена fhl2b во всех мышечных тканях рыбок с миодистрофией Дюшенна, ученые продемонстрировали увеличение продолжительности жизни и сохранение нормальной мышечной массы у животных.
Открытие указывает на потенциальные новые методы лечения мышечной дистрофии, основанные на манипулировании геном fhl2b. Дополнительные исследования необходимы для разработки терапевтических стратегий, применимых к людям, сообщает Газета.Ру.