Минздрав упростил процедуру сертификации лекарств

Минздрав РФ упростил для производителей фармацевтической продукции процедуру сертификации лекарственных средств. Соответствующий приказ вступил в силу 4 ноября. Действие приказа распространяется как на российских, так и на зарубежных производителей лекарственных средств.

Согласно изменениям, фармпроизводители, положительно зарекомендовавшие себя при производстве препаратов, получат право сократить количество этапов проверки качества. Таким образом, добросовестные компании получают право поставлять на российский рынок препараты под свою ответственность.

Директор института фармацевтического менеджмента Людмила Павлова отметила, что теперь основным критерием сокращения испытаний остается репутация компании, отсутствие претензий к качеству ее продукции.